人工颈椎间盘假体注册技术审查指导原则
国家食品药品监督管理总局2017年第23号通告
Source: https://www.cmde.org.cn/directory/web/cmde/images/1746752648504099234.docx
附件
参与单位信息征集表
| 序号 | 指导原则 | 单位名称 | 单位类型 | 联系人 | 联系电话 | 电子邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 半月板缝合系统注册审查指导原则 | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 2 | 颅颌面内固定系统注册审查指导原则 | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 3 | 肘关节假体系统注册审查指导原则 | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 4 | 光固化氢氧化钙间接盖髓剂注册审查指导原则 | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 5 | 正畸支抗钉注册审查指导原则 | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 6 | 人工颈椎间盘假体注册审查指导原则（2025年修订版） | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 7 | 髋关节假体系统注册审查指导原则（2025年修订版） | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 8 | 钙磷/硅类骨填充材料注册审查指导原则（2025年修订版） | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 | ||||
| 9 | 牙科纤维桩产品注册技术审查指导原则（2025年修订版） | □企业 □高校 □研究院所 □检验机构 |
注意：
1.请以word文档格式通过电子邮件方式报送；截止时间为2025年5月30日前。
2.邮件标题和文件名称请以“指导原则名称+单位名称”命名。